Характеристика вакцины на сибирскую язву
Вакцина сибиреязвенная живая
Инструкция по медицинскому применению — РУ № Р N001273/01
Дата последнего изменения: 15.06.2017
Лекарственная форма
Лиофилизата для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения.
Состав
Вакцина сибиреязвенная живая, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения и накожного скарификационного нанесения представляет собой лиофилизированную взвесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracisСТИ-1. Стабилизатор — 10 % раствор сахарозы.
Описание лекарственной формы
Пористая масса серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком.
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Вакцина сибиреязвенная живая после двукратного применения с интервалом в 20-30 сут вызывает формирование специфического иммунитета продолжительностью до 1 года.
Показания
Специфическая профилактика сибирской язвы у людей с 14-летнего возраста. Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.
Плановым прививкам подлежат:
- лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
- лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
- лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях;
- обслуживание общественного скота;
- сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
- заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.
В плановом порядке вакцинацию проводят в первом квартале года, т.к. наиболее опасным в отношении заражения сибирской язвой в неблагополучных пунктах является весенне-летний сезон.
Противопоказания
Противопоказания:
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания терапии.
3. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
4. Системные заболевания соединительной ткани.
5. Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
6. Болезни эндокринной системы.
7. Беременность и период лактации.
В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.
Способ применения и дозы
Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача.
Плановая вакцинация. Первичная иммунизация проводится скарификационным способом двукратно с интервалом 20-30 сут, ревакцинация — однократно ежегодно подкожным способом.
Вакцинацию по эпидемическим показаниям проводят подкожным способом. При необходимости ревакцинацию проводят однократно ежегодно подкожным способом.
Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида сухого и растворенного препарата (наличие посторонних включений, неразбивающихся комков и хлопьев), отсутствии этикетки, истечении срока годности, нарушении режима хранения.
1. Вакцинация накожным (скарификационным) способом. Исходя из количества прививочных доз содержимое ампулы (флакона) непосредственно перед применением ресуспендируют в растворителе — стерильном 30 % водном растворе глицерола при помощи шприца с иглой для внутримышечного введения (№ 0840). В ампулу (флакон) с 10 накожными дозами вносят 0,5 мл, а с 20 накожными дозами — 1,0 мл растворителя и встряхивают до образования гомогенной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Разведенная вакцина, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.
Прививку производят на наружной поверхности средней трети плеча. Место прививки обрабатывают 70 % спиртом. Применение других дезинфицирующих растворов не допускается. После испарения спирта стерильным туберкулиновым шприцем с тонкой и короткой иглой (№ 0415), не прикасаясь к коже, наносят по одной капле (0,025 мл) разведенной вакцины в 2 места будущих насечек на расстоянии 3-4 см на горизонтально расположенную поверхность плеча. Кожу слегка натягивают и стерильным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки (на расстоянии 3-5 мм) длиной 10 мм с таким расчетом, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть в течение 5-10 мин. Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т. п.
2. Вакцинация подкожным способом. Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!
Препарат непосредственно перед применением ресуспендируют в 1 мл стерильного натрия хлорида раствора 0,9 %. Ампулу (флакон) встряхивают до образования равномерной суспензии серовато-белого или желтовато-белого цвета с коричневатым оттенком. Содержимое ампулы (флакона) стерильным шприцем переносят в стерильный флакон с натрия хлорида раствором 0,9 % для инъекций. В случае использования ампулы (флакона), содержащей 200 подкожных прививочных доз, суспензию переносят во флакон с 99 мл, а содержащей 100 подкожных прививочных доз — во флакон с 49 мл растворителя.
При шприцевом способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла лопатки. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70 % спиртом. Перед каждым отбором вакцины флакон встряхивают. Место инъекций смазывают 5 % настойкой йода. При безыгольном способе вакцину в объеме 0,5 мл вводят в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по их применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают, как при подкожном способе.
Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и перья подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.
Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, погружают в 6 % раствор перекиси водорода с добавлением 0,5 % моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно. Затем проводят предстерилизационную обработку инъектора:
а) ополаскивание под проточной водой в течение 0,5 мин;
б) замачивание при полном погружении в моющий раствор при температуре 50 °С на 15 мин. Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33 % перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;
в) мойка в моющем растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона каждого предмета в течение 0,5 мин;
г) ополаскивание под проточной водой в течение 10 мин;
д) ополаскивание дистиллированной водой в течение 0,5 мин каждого предмета;
е) сушка до полного исчезновения влаги.
Стерилизацию частей безыгольного инъектора проводят автоклавированием при температуре (132±2)°С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.
Побочные действия
Реакция на введение.
Прививки вакциной могут сопровождаться местными реакциями, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Через 24-48 ч после накожной вакцинации на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия, инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета. Через 24-48 ч после подкожной вакцинации на месте инъекции могут возникнуть болезненность, гиперемия, реже — инфильтрат диаметром до 50 мм.
Побочное действие.
Может проявляться в первые сутки после прививки недомоганием, головной болью и повышением температуры тела до 38,5 °С.
Взаимодействие
Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца, а в отношении детских контингентов — не менее двух месяцев. Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков не допускается.
Форма выпуска
200 подкожных или 20 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель — 30 % раствор глицерола по 1,5 мл в ампуле) или 100 подкожных или 10 накожных прививочных доз в ампуле (флаконе) (растворитель — 30 % раствор глицерола по 1,0 мл в ампуле).
Упаковка содержит 5 ампул (флаконов) вакцины, 5 ампул растворителя, инструкцию по применению и ампульный нож.
Условия хранения
Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С в недоступном для детей месте. Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С. Допускается транспортирование в течение до 20 суток при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
Срок годности в ампулах под вакуумом — 4 года; в ампулах и флаконах без вакуума — 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.
Источник
Вакцина сибиреязвенная комбинированная
Инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛСР-009268/08
Дата последнего изменения: 27.04.2017
Лекарственная форма
Лиофилизата для приготовления суспензии для подкожного введения
Состав
Вакцина сибиреязвенная комбинированная, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения представляет собой смесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1 (500 млн. спор в ампуле) и очищенного концентрированного протективного сибиреязвенного антигена (350 ИД50 для белых мышей в ампуле), адсорбированного на геле алюминия гидроксида (не более 25 мг в ампуле), стабилизатор: сахароза (0,2 г в ампуле).
Описание лекарственной формы
Пористая масса серовато-белого цвета.
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Вакцина сибиреязвенная комбинированная обеспечивает формирование специфического иммунитета через 7 суток после прививки продолжительностью до 1 года.
Показания
Специфическая профилактика сибирской язвы у людей с 14-летнего возраста. Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям.
Плановым прививкам подлежат:
- лица, работающие с живыми культурами возбудителя сибирской язвы, с зараженными лабораторными животными или производящие исследования материалов, зараженных возбудителем сибирской язвы;
- лица, производящие убой скота, занятые заготовкой, сбором, хранением, транспортировкой, переработкой и реализацией сырья животного происхождения;
- лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:
- обслуживание общественного скота;
- сельскохозяйственные, агро- и гидромелиоративные, строительные и другие работы, связанные с выемкой и перемещением грунта;
- заготовительные, промысловые, геологические, изыскательные, экспедиционные.
Противопоказания
1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания — прививки проводят не ранее 1 месяца после выздоровления (ремиссии).
2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, рентгенотерапией прививки проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания терапии.
3. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.
4. Системные заболевания соединительной ткани.
5. Распространенные рецидивирующие болезни кожи.
6. Болезни эндокринной системы.
7. Беременность и период лактации.
В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией.
Способ применения и дозы
Вакцинацию проводит средний медицинский персонал под руководством врача. Первичную иммунизацию проводят однократно подкожно шприцевым или безыгольным способами.
Ревакцинацию проводят однократно. Первые три ревакцинации осуществляют ежегодно. Все последующие ревакцинации проводят один раз в два года.
Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина при повреждении целостности ампулы, изменении внешнего вида препарата (посторонние частицы, неразбившиеся комки и хлопья), отсутствии этикетки, истечении срока годности. Ампулу с вакциной протирают 70 % спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец ампулы. С помощью стерильного шприца с иглой в ампулу вводят 5,0 мл растворителя — стерильного натрия хлорида раствора 0,9% и встряхивают до образования гомогенной суспензии серовато-белого цвета. Время растворения вакцины не должно превышать 5 мин. Растворенная вакцина, сохраняемая в асептических условиях, может быть использована в течение 4 ч.
1. Вакцинация шприцевым способом. Вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область нижнего угла левой лопатки одноразовым шприцем. Кожу на месте инъекции обрабатывают 70% спиртом. Перед каждым отбором вакцины ампулу встряхивают. Место инъекции обрабатывают 5% настойкой йода.
2. Вакцинация безыгольным способом. Вакцину в объеме 0,5 мл вводят подкожно в область наружной поверхности верхней трети плеча безыгольным инъектором с протектором при строгом соблюдении инструкции по его применению. Место введения вакцины до и после инъекции обрабатывают как при шприцевом методе вакцинации.
Неиспользованная вакцина, использованные прививочные одноразовые шприцы и иглы подлежат обязательной инактивации автоклавированием при температуре (132±2) °С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.
Части безыгольного инъектора, соприкасавшиеся с вакциной, погружают в 6% раствор перекиси водорода с добавлением 0,5% моющего средства типа «Прогресс» или «Астра» на 1 ч при температуре не ниже 50 °С. Раствор используют однократно. Затем проводят предстерилизационную обработку инъектора:
а) ополаскивание под проточной водой в течение 0,5 мин;
б) замачивание при полном погружении в моющий раствор при температуре 50°С на 15 мин. Рецептура 1 л моющего раствора: 17 г пергидроля (27,5 г 33% перекиси водорода), 5 г моющего средства и 978 мл воды;
в) мойка в моющем растворе при помощи ерша или ватно-марлевого тампона каждого предмета в течение 0,5 мин;
г) ополаскивание под проточной водой в течение 10 мин;
д) ополаскивание дистиллированной водой в течение 0,5 мин каждого предмета;
е) сушка до полного исчезновения влаги.
Стерилизацию частей безыгольного инъектора проводят автоклавированием при температуре (132±2)°С и давлении 2,0 кГс/м2 в течение 90 мин.
Побочные действия
Реакция на введение.
Прививки вакциной могут сопровождаться местными реакциями, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Через 24-48 ч после вакцинации на месте инъекции могут возникнуть болезненность, гиперемия, реже — инфильтрат диаметром до 50 мм.
Побочное действие.
Может проявляться в первые сутки после прививки недомоганием, головной болью и повышением температуры тела до 38,5 °С.
Взаимодействие
Интервал между вакцинацией против сибирской язвы и введением других вакцин должен быть не менее одного месяца, а в отношении детских контингентов — не менее двух месяцев. Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков не допускается.
Форма выпуска
По 10 доз в ампуле, растворитель — натрия хлорида раствор 0,9 % — по 6 мл в ампуле.
Упаковка содержит 5 ампул вакцины, 5 ампул растворителя, инструкцию по применению и ампульный нож.
Условия хранения
Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8 °С.
Срок годности
Срок годности 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических и санитарно- профилактических учреждений.
Вакцина сибиреязвенная комбинированная — инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛСР-009268/08 от 2014-11-05
Источник
I. Общие сведения
1. Международное непатентованное наименование:
Вакцина живая из штамма
55-ВНИИВВиМ против сибирской язвы
животных сухая.
2. Лекарственная форма: Лиофилизированная масса. Вакцина
изготовлена из спор живой бескапсульной культуры аттенуированного вакцинного
штамма 55-ВНИИВВиМ Baсillus anthracis c добавлением сахарозо-желатиновой
среды в соотношении 1:1.
По внешнему виду вакцина представляет собой сухую
однородную пористую массу серовато-белого цвета.
Вакцина расфасована по 1-5 см3 (25-100 доз)
или 10-20 см3 (50-250 доз) в стеклянные флаконы, укупоренные
резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 1-2 см3
(25-100 доз) в запаянные ампулы.
3. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы
в картонные коробки, обеспечивающие их целостность. В каждую коробку вложена
инструкция по применению вакцины.
Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска, при
соблюдении условий хранения и транспортирования.
Вакцина по истечении срока годности и не использованная в
день вскрытия флакона (ампулы) к применению не пригодна.
4. Вакцину хранят и транспортируют в
сухом темном месте при температуре от 2 оС до 8 оС. Допускается
транспортирование вакцины при температуре не выше 20 оС в течение 14
суток.
5. Вакцину следует
хранить в местах, недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах (ампулах) без маркировки, с
нарушением целостности и/или герметичности укупорки,
с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности, не использованную в
день вскрытия ампулы (флакона), бракуют, обеззараживают путем кипячения в
течение двух часов и утилизируют.
Утилизация
обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
II. ФАРМОКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
СВОЙСТВА
7. Биологический
препарат. Вакцина обеспечивает формирование у животных иммунитета к возбудителю
сибирской язвы через 10 суток после однократного введения, продолжительностью 12
месяцев у взрослых животных и 6 месяцев у молодняка.
В вакцине
для подкожного введения содержится 22,0±2,0 млн/см3, для
внутрикожного введения — 110,0±10,0 млн/см3 живых спор бескапсульной
культуры аттенуированного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ.
Вакцина безвредна,
умеренно реактогенна, не обладает лечебными свойствами.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Вакцина предназначена для профилактики сибирской язвы у
сельскохозяйственных животных во всех категориях хозяйств.
9. Запрещено
вакцинировать животных:
— больных
инфекционными заболеваниями;
—
клинически больных;
—
ослабленных и истощенных;
— в
последний месяц беременности и в течение 7 — 10 суток после родов;
— в
течение 7-10 суток после хирургических операций;
—
повышенной температурой тела;
— в жаркое (при
температуре внешней среды выше +27 оС) и холодное (при температуре
внешней среды ниже -5 оС) время года.
На животных, не подлежащих иммунизации, составляют опись с указанием причины, из-за которой они
не были вакцинированы и возможного срока проведения иммунизации.
10. Вакцинации
подлежат: взрослые
животные (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи,
пушные звери), а также их молодняк с 3-х месячного возраста, за исключением
жеребят, которых вакцинируют, начиная с 9-ти месяцев. Взрослых животных, ранее
не иммунизированных, вакцинируют однократно, молодняк — двукратно с интервалом
в шесть месяцев.
Взрослых
животных ревакцинируют ежегодно однократно.
При
установлении в хозяйстве случая заболевания сибирской язвой вакцинации
подвергают все поголовье, имевшее прямой или косвенный контакт с больным
животным, независимо от времени года и сроков предыдущего введения вакцины.
Внеплановой
однократной вакцинации подвергают всех животных, впервые поступивших в
хозяйство. В общее стадо их допускают не ранее, чем через 14 суток после введения
вакцины.
Вакцину вводят животным подкожно, используя одноразовые или
обычные шприцы, или внутрикожно с помощью безыгольного инъектора в следующих
объемах:
Вид животных | Место введения | Объем вакцины, см3 |
Подкожно | ||
Овцы и козы (мясных и мясошерстных пород) | Область задней трети шеи или внутренней поверхности бедра | 0,5 |
Козы молочных пород | Область задней трети шеи или внутренней поверхности бедра | 0,3 |
Крупный рогатый скот, олени, верблюды, лошади, ослы | Область задней трети шеи | 1,0 |
Свиньи | Область внутренней поверхности бедра или за ухом. | 1,0 |
Пушные звери | Область внутренней поверхности бедра или подхвостовое | 1,0 |
Внутрикожно | ||
Крупный рогатый скот, олени, верблюды | Бесшерстный участок промежности | 0,2 |
Лошади и ослы | Область задней трети шеи | 0,2 |
Свиньи | За ухом | 0,2 |
Овцы и пушные звери | Подхвостовое зеркало | 0,1 |
Перед применением вакцину разводят с помощью шприца с
иглой в соотношении 1:1 кипяченой водой или стерильным 0,9% -ным раствором
хлорида натрия и переносят в стерильный флакон с соответствующим разбавителем,
взятом в объеме, указанном на этикетке коробки с вакциной.
Запрещается
подкожное применение вакцины, разведенной для внутрикожного применения.
Для вакцинации используют шприцы, иглы, а также безыгольный инъектор, которые
перед началом и после окончания работы стерилизуют кипячением в
дистиллированной воде в течение двух часов.
Разведенную
вакцину периодически взбалтывают.
Место введения вакцины дезинфицируют 70%-ным раствором этилового спирта.
В течение 10 суток после
вакцинации за животными устанавливают наблюдение, не допускается переохлаждение,
перегревание, утомительные перегоны.
11. Передозировка вакцины может вызвать у животных повышение температуры
тела, образование выраженного отека в месте введения вакцины, увеличение
регионарных лимфатических узлов и ухудшение общего состояния.
Животных с указанными признаками немедленно изолируют и проводят лечение сывороткой
противосибиреязвенной или глобулином противосибиреязвенным и/или антибиотиками (пенициллин, стрептомицин,
тетрациклин, биомицин и др.), а также назначают им симптоматические средства (глюкозу,
кофеин и камфорное масло или другие).
12. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях
вакцины не установлено.
13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку
это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики сибирской язвы.
В случае пропуска очередного введения вакцины, необходимо провести иммунизацию
как можно скорее.
14. Через сутки после вакцинации у животных возможно незначительное кратковременное
повышение температуры тела и формирование в месте инъекции умеренно выраженной
припухлости, исчезающей через 3-5 суток.
15. Запрещается применение вакцины против сибирской язвы совместно с
другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также с антибиотиками,
антигельминтиками и инсектоакарицидами в течение 14 суток до и после ее
введения.
16. Молоко от вакцинированных животных используют без ограничений, за
исключением случаев, когда у животных проявляются поствакцинальные осложнения. В
этом случае молоко, подвергают кипячению и используют для кормления животных.
Убой животных на мясо разрешается не
ранее, чем через 10 суток после введения вакцины. При вынужденном убое
животного в течение этого срока мясо направляют на термическую промышленную
переработку, в случае гибели животного — труп сжигают.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с вакциной следует
соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при
работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
18. Все лица, участвующие
в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги,
халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого
типа. В местах работы должны быть аптечка доврачебной помощи.
19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их
рекомендуется немедленно промыть большим количеством водопроводной воды и обработать кожу — 70%-ным раствором этилового
спирта, слизистые оболочки — раствором тетрациклина или хлортетрациклина
(100.000-200.000 мкг/мл). При отсутствии антибиотиков в глаза ввести несколько
капель 1% -ного раствора азотнокислого серебра, в нос -1%-ный раствор протаргола.
При случайном введении вакцины человеку, место укола необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта и
обратиться в медицинское учреждение.
В случае розлива вакцины, участок пола или почвы заливают 5%-ным
раствором хлорамина или горячим 10% -ным раствором едкого натрия.
20. Организация-производитель:
ООО «Агровет», 109472, г. Москва, ул. Ташкентская, дом 34, корп. 5.
Источник