Методы лабораторного исследования на сибирскую язву

Методы лабораторного исследования на сибирскую язву thumbnail

Таблица 38 — Дифференцирующие признаки видов рода Proteus

Тесты P.vulgaris P.mirabilis P.mixofaciens
Образование индола +
Реакция Фогеса-Проскауера X +
Цитрат Симмонса X X +
Орнитиндекарбоксилаза +
Образование кислоты из:      
мальтозы + +
ксилозы X +
а-метилглюкозида X +
Просветление среды с тирозином + +
Образование вязкой пленки +

Приготовленной суспензией заражают внутрибрюшинно трех белых мы­шей живой массой 14-16 г в дозе 0,5 млрд. микробных клеток
(0,5 см3). Патогенность считают установленной, а изучаемые штаммы протея отно­сят к возбудителю болезни в случае гибели двух и более мышей в течение трех суток после заражения.

Сибирская язва (Anthrax) — остропротекающая болезнь, характеризующая­ся признаками септицемии, интоксикации, образованием карбункулов. К си­бирской язве восприимчивы крупный рогатый скот, лошади, другие одноко­пытные, верблюды, олени, дикие травоядные всех видов. Менее чувстви­тельны свиньи, плотоядные — малочувствительны.

Возбудителем болезни является грамположительная, спорообразующая палочковидная бактерия — Bacillus anthracis, род Bacillus.

Лабораторная диагностика основана на выделении и идентификации культуры возбуди­теля, в случае необходимости проводят обнаружение антигенов возбудите­ля в исследуемом материале.

Бактериологическое исследование. Материал для исследования. Прижизненно у больного животного берут кровь (обычно из уха). Капли крови наносят в виде толстого мазка на предметные стекла, подсушивают, стекла складывают мазками внутрь, помещают между ними спички. От трупа животного берут ухо или мазок крови из сосудов уха. От трупов свиней — участки отечной соединительной тка­ни, заглоточные, подчелюстные и другие лимфатические узлы, при нали­чии в них изменений. Ухо отрезают со стороны, на которой лежит труп, предварительно перевязав двумя лигатурами, между которыми делают раз­рез. Место отреза прижигают. Если подозрение возникло в ходе вскрытия трупа (кроме трупов свиней), вскрытие прекращают, для исследования бе­рут кусочки селезенки, печени, измененные лимфатические узлы. Матери­ал помещают в стеклянную посуду (банки, пробирки). Мазки после высу­шивания кладут в чашки Петри, последние завертывают в бумагу, на ней делают надпись «Мазок нефиксирован!». Посуду с материалом помещают во влагонепроницаемую тару, опечатывают и нарочным с соответствую­щим сопроводительным документом направляют в лабораторию. Для обнаружения возбудителя сибирской язвы в сырье животного происхождения и объектах внешней среды отбор матери­ала и ход бактериологического исследования регламентирован соответ­ствующими методическими указаниями.

Микроскопическое исследование исходного материала. Проводят путем микроскопии мазков, окрашенных по Граму, а также од­ним из методов на капсулу: метиленовым синим Леффлера, по Романовско­му — Гимза, Михину, Ольту, Ребигеру. Учитывая опасность исследуемого материала для бактериолога, рекомендуется фиксировать мазки этиловым спиртом с перекисью водорода, что обеспечивает инактивацию возбудите­ля. С этой целью подсушенные на воздухе мазки выдерживают 30 минут в фиксирующей жидкости: 180 мл этанола 96° и 20 мл 30%-ного пергидроля.

Возбудитель в мазках, окрашенных по Граму, представляет крупную грамположительную палочку (5-10 х 1-2 мкм) с закругленными концами (одиночные клетки). В материале клетки располагаются преиму­щественно в виде коротких цепочек, попарно. Концы клеток, обращенные друг к другу, имеют обрезанные под прямым углом концы. В материале от свиней форма клеток может быть атипичной: короткие, толстые или изогну­тые палочки, иногда зернистые со вздутием на конце или середине клетки. В несвежем материале лизис клеток может привести к обнаружению в маз­ках «теней микробов», представляющих более устойчивые к гниению кап­сулы возбудителя. В препаратах, окрашенных специальными методами, клетки окружены капсулой, у парных клеток и в коротких цепочках она общая для нескольких клеток. При окраске метиленовым синим Леффлера клетки синего цвета окружены розовым капсулярным материалом, что счи­тается характерным для B.anthracis. В мазке, окрашенном по методу Гимзы, капсулы бледномалинового цвета.

В организме животного, в невскрытых трупах возбудитель споры не образует, для их формирования необходимы: доступ кислорода, темпера­тура 26-30° С, нейтральная или слабощелочная реакция окружающей среды.

В мазках из материала при микроскопическом исследовании могут быть обнаружены клетки морфологически сходных бактерий, например — C.perfringens (крупные, грамположительные, капсулообразующие).

Клетки В. anthracis могут быть дифференцированы от C.perfringens ок­раской препаратов по Романовскому. При этом капсула В. anthracis имеет почти прямоугольную форму, четкий контур, красно-лиловый цвет, а капсу­ла С. perfringens имеет овальную форму и голубой цвет.

При наличии сибиреязвенных люминесцирующих сывороток препара­ты окрашивают ими в прямом варианте МФА. Имеющиеся люминесцент­ные сыворотки дают перекрестные реакции с В. cereus. Обнаружение в маз­ках светящихся клеток позволяет подозревать наличие в материале возбу­дителя сибирской язвы.

Источник

Сибирская язва (Anthrax) — зооантропоноз. К ней восприимчивы

животные многих видов, особенно травоядные, и человек. Болезнь протекает преимущественно

остро с явлениями септицемии или с образованием различной величины карбункулов.

Регистрируют в виде спорадических случаев, возможны энзоотии и эпизоотии.

Возбудитель сибирской язвы — Bacillus anthracis (Cohn, 1872) — относится

к семейству Bacillaceae.

Методы лабораторного исследования на сибирскую язвуBacillus

anthracis неподвижная, грамположительная (в молодых и старых культурах

встречаются и грамотрицательные клетки), образующая капсулу (в организме или

при культивировании на искусственных питательных средах с большим содержанием

нативного белка и СО2) и спору палочка, размером 1-1,3 х 3,0-10,0 мкм. При

температуре ниже 12 и выше 42 оС, а также в живом организме или невскрытом

трупе, в крови и сыворотке животных споры не образуются. В окрашенных препаратах

из крови и тканей больных или погибших от сибирской язвы животных бактерии

располагаются одиночно, попарно и в виде коротких цепочек по 3-4 клетки; концы

палочек, обращенных друг к другу, прямые, резко обрубленные, свободные — слегка,

закругленные. Иногда цепочки имеют форму бамбуковой трости.В мазках из культур

на плотных и жидких питательных средах палочки располагаются длинными цепочками.

Культивирование.

Методы лабораторного исследования на сибирскую язвуBacillus

anthracis по способу дыхания относят к факультативным анаэробам, хорошо

растет на универсальных средах (МПБ, МПА, МПЖ, картофеле, молоке).Оптимальная

температура роста на МПА 35-37oС, в бульоне 32-33oС.

При температуре ниже 12 и выше 45oС не растет. Оптимум рН сред

7,2-7,6. На поверхности МПА в аэробных условиях при температуре 37oС

17-24-часовые культуры состоят из серовато-беловатых тонкозернистых с серебристым

оттенком, похожих на снежинки колоний, имеющих шероховатый рельеф и характерных

для типичных вирулентных штаммов (R-форма). Диаметр колоний не превышает 3-5

мм.На сывороточном агаре и свернутой лошадиной сыворотке в присутствии 10-50%

углекислоты колонии гладкие полупрозрачные (S-форма), а также слизистые (мукоидные),

тянущиеся за петлей (М-форма), состоящие из капсульных палочек.В МПБ Bacillus

anthracis через 16-24 ч на дне пробирки образует рыхлый белый осадок,Методы лабораторного исследования на сибирскую язву

надосадочная жидкость остается прозрачной, при встряхивании бульон не мутнеет,

осадок разбивается на мелкие хлопья (R-форма).При посеве в столбик желатина

на 2-5-е сут появляется желтовато-белый стержень. Культура напоминает елочку,

перевернутую верхушкой вниз. Постепенно верхний слой желатин начинает разжижаться,

принимая сначала форму воронки, затем мешочка.Bacillus anthracis

при росте в молоке вырабатывает кислоту и через 2-4 дня свертывает его и пептонизирует

сгусток.Возбудитель хорошо размножается в 8-12-суточных куриных эмбрионах,

вызывая их гибель на 2-4 дней с момента заражения.

Биохимические свойства.

Ферменты Bacillus anthracis: липаза, диастаза, протеаза, желатиназа,

дегидраза, цитохромоксидаза, пероксидаза, каталаза, лецитиназа и др.Ферментирует

с образованием кислоты без газа глюкозу, мальтозу, сахарозу, трегалозу, фруктозу

и декстрин. На средах с глицерином и салицином возможно слабое кислотообразование.

Арабинозу, рамнозу, галактозу, маннозу, раффинозу, инулин, маннит, дульцит,

сорбит, инозит не сбраживает. Утилизирует цитраты, образует ацетилметилкарбинол

(реакция Фогеса — Проскауэра положительная). Выделяет аммиак. Редуцирует метиленовый

синий и восстанавливает нитраты в нитриты. Некоторые штаммы образуют сероводород.

Токсинообразование.

Bacillus anthracis образует сложный экзотоксин, состоящий из трех

компонентов: эдематогенный фактор (ЕF), протективный антиген (РА) и летальный

фактор (LF) или факторы I, II, III. Эдематогенный фактор вызывает местную

воспалительную реакцию — отек и разрушение тканей. Протективный антиген —

носитель защитных свойств, обладает выраженным иммуногенным действием. Летальный

фактор в смеси со протективным вызывает гибель крыс, белых мышей и морских

свинок.Каждый из трех факторов обладает выраженной антигенной функцией и серологически

активен.Инвазивные свойства микроба обусловлены капсульным полипептидом d-глутаминовой

кислоты и экзоферментами.

Антигенная структура.

В состав антигенов Bacillus anthracis входят неиммуногенный соматический

полисахаридный комплекс и капсульный глутаминполипептид. Полисахаридный антиген

не создает иммунитета у животных и не определяет агрессивных функций микроорганизма.

Устойчивость.

В невскрытом трупе вегетативная клетка микроба разрушается в течение 2-3

сут, в зарытых трупах сохранятся до 4 дней. В замороженном мясе при минус

15oС жизнеспособна 15 дней, в засоленном мясе — до 1,5 мес. В навозная

жиже, смешанной с сибиреязвенной кровью, погибает через 2-3 ч, споры же остаются

в ней вирулентными в течение месяцев. В запаянных ампулах с бульонными культурами

могут оставаться жизнеспособными и вирулентными до 63 лет, в почве — более

50 лет.Спирт, эфир, 2 %-ный формалин, 5 %-ный фенол, 5-10 %-ный хлорамин,

свежий 5 %-ный раствор хлорной извести, перекись водорода разрушают вегетативные

клетки в течение 5 мин. Этиловый спирт 25-100 % убивает споры в течение 50

дней и более, 5 %-ный фенол, 5-10%-ный раствор хлорамина — от несколько часов

до нескольких суток, 2 %-ный раствор формалина — через 10-15 мин, 3%-ный раствор

перекиси водорода — через 1 ч, 4 %-ный раствор перманганата калия — через

15 мин, 10 %-ный раствор гидроокиси натрия — через 2 ч.Вегетативные клетки

при нагревании до 50-55oС гибнут в течение 1 ч, при 60 oС

— через 15 мин, при 75 oС — через 1 мин, при кипячении — мгновенно.При

медленном высушивании наступает спорообразование и микроб не гибнет. При минус

10oС бактерии сохраняются 24 дня, при минус 24oС — 12

дней.Воздействие прямого солнечного света обезвреживает бактерии через несколько

часов.Сухой жар при температуре 120-140oС убивает споры через 2-3

ч, при 150oС — через 1 ч, текущий пар при 100oС — через

12-15 мин, автоклавирование при 110oС — за 5-10 мин, кипячение

— через 1 ч.Возбудитель сибирской язвы проявляет высокую чувствительность

к пенициллину, хлортетрациклину и левомицетину, а также к лизоциму. Бактериостатическим

эффектом на протяжении 24 ч обладает свежевыдоенное молоко коров.

Патогенность.

К возбудителю сибирской язвы восприимчивы все виды млекопитающих. Чаще болеют

овцы, крупный рогатый скот, лошади, козы, буйволы, верблюды и северные олени,

могут заражаться ослы и мулы. Свиньи менее чувствительны. Среди диких животных

восприимчивы все травоядные. Известны случаи заболевания собак, волков, лисиц,

песцов, среди птиц — уток и страусов.

Патогенез.

Заражение животных происходит преимущественно алиментарно. Через поврежденную

слизистую пищеварительного тракта микроб проникает в лимфатическую систему,

а затем в кровь, где фагоцитируется и разносится по всему организму, фиксируясь

в элементах лимфоидно-макрофагальной системы, после чего снова мигрирует в

кровь, обусловливая септицемию.Капсульное вещество ингибирует опсонизацию,

в то время как экзотоксин разрушает фагоциты, поражает центральную нервную

систему, вызывает отек, возникает гипергликемию и повышается активность щелочной

фосфатазы.В терминальной фазе процесса в крови снижается содержание кислорода

до уровня, несовместимого с жизнью.

Лабораторная диагностика.

Для лабораторного исследования на сибирскую язву направляют ухо павшего животного.

Бактериоскопия. Из патологического материала для микроскопии готовят

мазки, часть красят по Граму и обязательно на капсулы по Михину и Ольту. Обнаружение

типичных по морфологии капсульных палочек является важным диагностическим

признаком.Посев на питательные среды. Исходный материал засевают в МПБ и на

МПА (рН 7,2-7,6), инкубируют посевы при температуре 37oС в течение

18-24 ч, при отсутствии роста их выдерживают в термостате еще 2 сут.Биологическая

проба. Осуществляется на белых мышах, морских свинках, кроликах, одновременно

с посевом материала на питательные среды. Белых мышей заражают подкожно в

заднюю часть спины (по 0,1-0,2 мл), морских свинок и кроликов — под кожу в

область живота (по 0,5-1,0 мл). Мыши погибают через 1-2 сут, морские свинки

и кролики — через 2-4 сут. Павших животных вскрывают, делают мазки и посевы

из крови сердца, селезенки, печени и инфильтрата на месте инъекции исследуемого

материала.Идентификация. Возбудителя сибирской язвы следует дифференцировать

от сапрофитных бацилл: B. cereus, B. megaterium, B. mycoides и B.

subtilis на основе главных и дополнительных признаков. К главным признакам

относятся патогенность, капсулообразование, тест «жемчужного ожерелья», лизабельность

фагом, иммунофлюоресцентный тест. Дополнительными являются подвижность, отсутствие

гемолиза, лецитиназная активность, образование фосфатазы.

ТестB. anthracisB. cereus, B. megaterium, B. mycoides, B. subtilis
ПатогенностьПатогенна для лабораторных животных

Не патогенны для лабораторных животных, за исключением

B.cereus (при внутрибрюшинном заражении белых мышей).

Капсулообразование

Образует массивную с четкимиМетоды лабораторного исследования на сибирскую язву

контурами капсулу.

Капсулу не образуют.Методы лабораторного исследования на сибирскую язву
«Жемчужное ожерелье»

На агаре с пенициллином возбудитель растет в виде

цепочек, состоящих из шарообразных форм, напоминающих ожерелье из жемчуга.

Феномен «жемчужного ожерелья» отсутствует.

Лизабельность фагом

Лизируется сибиреязвенный фагом.

Лизис сибиреязвенный фагом отсутствует.
Иммунофлюоресцентный тест1

Положительный

Отрицательный

Подвижность

Неподвижна

Подвижны

Гемолитеческая активность2

Как правило не гемолизирует эритроциты барана, или

лизирует очень медленно.Методы лабораторного исследования на сибирскую язву

Гемолизируют эритроциты барана.

Методы лабораторного исследования на сибирскую язву

Лецитиназная активность

Желток куриного яйца свертывает медленно или вообще

не свертывает (левый сектор)Методы лабораторного исследования на сибирскую язву

B.cereus интенсивно синтезирует лецитиназу (верхний

сектор)Методы лабораторного исследования на сибирскую язву

Образование фосфатазы

Отсутствует

Имеется

1 — ориентировочный метод и требует дополнительного

изучения вирулентности, капсулообразования, фагочувствительности.
2 — признак вариабелен у разных штаммов.

Серологическое исследование.

Для обнаружения сибиреязвенных антигенов при исследовании кожевенного и мехового

сырья, загнившего патологического материала, а также свежего патологического

материала и серологической идентификации выделенных культур применяют реакцию

преципитации по Асколи.В качестве серологического теста, главным образом для

изучения антигенного спектра Bacillus anthracis, применяют реакцию диффузионной

преципитации (РДП).Для выявления свежих случаев и ретроспективной диагностики

сибирской язвы у человека предложен аллерген антраксин (Э. Н. Шляхов, 1961).

Им выявляют и специфическую поствакцинальную сенсибилизацию у сельскохозяйственных

животных.

Иммунитет.

Формирование иммунитета инфекции по типу антитоксического обуславливает протективный

антиген.В настоящее время защитные антитела обнаружены при помощи РСК, РДП

и непрямого варианта метода флюоресцирующих антител.В результате естественного

заражения и переболевания сибирской язвы у животных возникает длительный иммунитет.С

целью активная защита животных от сибирской язвы применяют живые споровые

сибиреязвенные вакцины: вакцина СТИ (иммунитет наступает через 10 дней и длится

не менее 12 мес), вакцина из штамма № 55 (иммунитет наступает через 10 дней

и сохраняется не менее 1 года).Для лечения и пассивной профилактики применяют

противосибиреязвенную сыворотку и глобулин. Иммунитет наступает через несколько

часов и сохраняется до 14 дней.

Источник

Исследование на сибирскую язву включает микроскопию мазков из исходного материала, высевы на питательные среды, постановку тестов идентификации, метод флюоресцирующих антител, ПЦР (полимеразно-цепную реакцию), постановку биопробы и, при необходимости, реакции преципитации. У человека, кроме того, необходима постановка клинической кожно-аллергической пробы с сибиреязвенным аллергеном антраксином.

а) Взятие материала от животных. Для бактериологического исследования в лабораторию направляют ухо или мазок крови, полученный из надреза уха. Ухо отрезают с той стороны, на которой лежит труп. Предварительно его туго перевязывают шпагатом у основания в двух местах и отрезают между лигатурами. Место отреза уха на трупе прижигают. Отрезанное ухо заворачивают в пергаментную бумагу, смоченную в дезинфицирующем растворе. Если подозрение на сибирскую язву возникло при вскрытии трупа животного, вскрытие прекращают и на исследование направляют часть селезенки, от трупов свиней — участки отечной соединительной ткани, заглоточные, подчелюстные, а также другие лимфатические узлы.

б) Взятие материала от человека. Для бактериологического исследования забор материала у больных должен производиться по возможности до начала лечения. При кожной форме заболевания необходимо осторожно обработать спиртом кожу вокруг пораженного места и поверхность карбункула. Затем содержимое везикулы отсасывают стерильным шприцем, отделяемое язвы снимают с поверхности стерильным тампоном, смоченным физиологическим раствором, фрагменты отторгнутого струпа снимают влажным тампоном или пинцетом. При всех формах заболевания берут кровь в объеме 1-2 мл из вены. 1-2 капли крови непосредственно у постели больного засевают на питательные среды (агар и бульон Хоттингера, pH 7,2-7,5). При висцеральных формах сибирской язвы и менингите отбирают спинномозговую жидкость в количестве 0,5 мл в стерильную пробирку.

При подозрении на ингаляционное заражение исследуют также мазки из полости носа. Их берут сухими стерильными ватными тампонами на зондах. Тампон вводят легким движением по наружной стенке полости носа на глубину 2-3 см до нижней раковины. Затем его слегка опускают книзу, вводят в нижний носовой ход под нижнюю раковину, делают вращательное движение и удаляют вдоль наружной стенки носа. После забора материала тампон (рабочую часть зонда с ватным тампоном) помещают в стерильную одноразовую пробирку с физиологическим раствором. Погрузив рабочую часть зонда в физраствор, вращают зонд в течение 10-15 с, избегая разбрызгивания раствора. Вынимают зонд из раствора, прижимая его к стенке пробирки, и, отжав избыток жидкости, удаляют зонд и закрывают пробирку.

Для исследования методом ПЦР забор крови проводят натощак из локтевой вены одноразовой иглой (диаметр 0,8-1,1 мм) в одноразовый шприц объемом 5 мл или в стеклянную пробирку без антикоагулянта. При заборе в шприц кровь из него аккуратно (без образования пены) переносят в одноразовую стеклянную пробирку. Содержимое везикул, карбункулов в объеме 0,1-0,3 мл и фрагменты струпов массой 10,0-100,0 мг помещают в микропробирки с закручивающимися крышками или пробирки объемом 1,5 мл с защелкой, содержащие 0,1-0,2 мл транспортной среды. Спинномозговую жидкость после пункции одноразовой пункционной иглой отбирают в количестве 0,5 мл в стерильную пробирку типа Эппендорф с завинчивающейся крышкой или пробирку объемом 1,5 мл с защелкой.

Транспортирование материала для исследования методом ПЦР осуществляют в специальном термоконтейнере с охлаждающими элементами или в термосе со льдом при температуре 2-8°С в течение 6 ч (кровь — в течение 1 сут., плазму и сыворотку — в течение 3 сут.), в замороженном виде — в течение 1 сут. Недопустимо замораживание образцов цельной крови.

в) Взятие материала из сырья животного происхождения и из объектов внешней среды проводится в тех случаях, когда необходимо установить источник инфекции или фактор передачи для выявления обсемененности спорами возбудителя сибирской язвы отдельных объектов, а также в целях обнаружения микроба в местах старых скотомогильников при проведении строительных, мелиоративных, гидротехнических и других работ, связанных с выемкой и перемещением грунта.

г) Отбор проб шерсти. Для исследования шерсть отбирают из разных мест не менее 5 образцов массой около 2 г каждый (лучше брать пучки загрязненной шерсти). Если шерсть упакована в кипы, берут не менее 10 образцов из разных мест каждой кипы, а также скопившуюся внутри обшивки пыль. Образцы от одной кипы объединяют и упаковывают вместе.

д) Отбор проб кожи. Берут кусочки кожи размером 3×3 см с периферических участков шкурок. При наличии на внутренней стороне шкурки кровоподтеков или инфильтратов пробы берут и в этих местах.

е) Отбор проб почвы. Пробы почвы с мест вероятного обсеменения спорами возбудителя (мест вынужденного убоя скота, стоянок и водопоя животных) берут на глубине до 15 см, на территории скотомогильников — на глубине до 2 м при помощи почвенных буров.

ж) Смывы с объектов внешней среды. Смывы делают с мест наиболее вероятного обсеменения спорами возбудителя при помощи стерильного тампона, смоченного стерильной водой. Площадь смыва одним тампоном — около 100 см2. Тампоны затем помещают в пробирки, заливают стерильной водой (5 мл) и закрывают пробкой.

Отбор проб для исследования методом ПЦР осуществляется аналогично.

з) Направление материала на исследование. Патологический материал помещают в стерильную посуду (пробирки, банки). Высушенные на воздухе мазки кладут в стерильные чашки Петри, которые обертывают плотной бумагой с надписью «мазок не фиксирован». На упаковке материала от больного человека или трупа указывают фамилию, имя, отчество больного (умершего), место и время взятия материала, его наименование и предположительный диагноз. Пробы почвы, кормов и других сыпучих объектов помещают в сухую стеклянную банку и закрывают стерильной крышкой, пробкой или пергаментом, можно использовать полиэтиленовые мешочки, которые завязывают шпагатом. Пробы воды наливают в стерильные стеклянные бутылки и закрывают стерильными резиновыми пробками. Все пробы нумеруют, упаковывают во влагонепроницаемую тару, которую обвязывают, пломбируют или опечатывают, делают надпись «верх, осторожно» и направляют в лабораторию с нарочным.

В сопроводительном документе к пробам указывают причину проведения исследования, какой материал и в каком количестве направляют, место и дату отбора материала; для проб шерсти и кормов дополнительно указывают происхождение, объем партии, вид упаковки и количество упаковочных единиц. К сопроводительному документу прилагают опись проб и место каждой пробы.

и) Подготовка проб к бактериологическому исследованию. Кусочки органов и тканей от трупов помещают в ступку, измельчают ножницами или пестиком, затем заливают 1-5 мл физиологического раствора, суспензию через марлевый тампон набирают в шприц или пастеровскую пипетку и переносят в пробирку или колбочку.

Воду с илистыми частицами фильтруют через 2 слоя марли, чистую воду исследуют без предварительной подготовки. С целью концентрирования микробов пробы воды можно профильтровать через мембранные фильтры (№3). Осадок с каждого фильтра соскабливают скальпелем, затем смывают 1-2 мл физиологического раствора и эту взвесь используют для исследования.

Тампоны, которыми делают смывы с объектов внешней среды, отжимают о стенки пробирки и удаляют, а оставшуюся жидкость подвергают исследованию.

Пробы почвы освобождают от корней, камешков и тщательно перемешивают. От каждой пробы берут 90-100 г почвы, помещают в колбу, заливают физиологическим раствором или дистиллированной водой из расчета получения 15-20 мл суспензии. Колбу закрывают, тщательно встряхивают в течение 25 мин, дают отстояться 1-2 мин и надосадочную жидкость переносят в пробирку для дальнейшего исследования. Пробы пищевых продуктов или кормов готовят аналогично.

Для проб из шкур кусочки массой 1 г помещают в фарфоровую ступку и заливают 1-2 мл физиологического раствора. Кусочки измельчают ножницами и оставляют при 20°С на 2-3 ч для размягчения материала. После этого пробы хорошо растирают пестиком в той же жидкости до получения волокнистой мезги, затем мезгу удаляют, предварительно отжав ее пестиком на внутренней боковой поверхности ступки.

От каждой пробы шерсти отбирают наиболее загрязненные части, измельчают ножницами, вместе с пылью помещают в колбу и заливают физиологическим раствором. Колбу закрывают, тщательно встряхивают в течение 10 мин, от грубых частиц можно освободиться путем фильтрации через 2-3 слоя марли.

Для избавления от посторонней микрофлоры пробы из объектов внешней среды, шерсти и кожи, пищевых продуктов подвергаются термической обработке на водяной бане при 80°С в течение 20 мин. Пробы от больного человека и животного из патологического материала, мяса животных и пр., где возбудитель сибирской язвы находится в вегетативной форме, не прогревают.

к) Предварительная обработка проб для исследования при помощи ПЦР. Для получения сыворотки пробирки с кровью отстаивают при комнатной температуре в течение 30 мин до полного образования сгустка. После этого сгусток обводят пастеровской пипеткой и оставляют при комнатной температуре до образования сыворотки. Затем сыворотку в объеме 1 мл переносят отдельными наконечниками с аэрозольным барьером или пастеровскими пипетками в стерильные пробирки объемом 1,5 мл. Сыворотка, содержимое везикул, отделяемое язв, фрагменты отторгнутого струпа, мазки из полости носа и спинномозговая жидкость не требуют предварительной обработки. Воду, смывы с объектов внешней среды, пробы почвы, пищевых продуктов или кормов, шкур, шерсти предварительно обрабатывают так же, как для бактериологического исследования, отбирая для исследования методом ПЦР 0,1-0,2 мл водной фазы образцов.

— Читать далее «Бактериоскопия возбудителя сибирской язвы (B. anthracis)»

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 20.12.2019

Источник