Новое в лечение эпилепсии

Новое в лечение эпилепсии thumbnail

Новые возможности лечения фармакорезистентной эпилепсии. Опыт применения нового противоэпилептического препарата Перампанела (Файкомпы); узнаем механизм действия, схемы лечения.Файкомпа

Автор статьи: врач, невролог – эпилептолог Мигуськина  О.И.

Актуальность темы новейшего лечения эпилепсии 

  •  Более  75  %  больных  эпилепсией  в  мире  не  получают  адекватной  противосудорожной  терапии
  •  Достижение  ремиссии  возможно  в  60 – 70 % случаев
  • Резистентность  —  отсутствие   эффекта   от  использования   препаратов   первого   ряда (карбамазепины,  вальпроаты)  в  максимально  переносимых  дозах  в  моно-  или дуотерапии,   либо  комбинации  одного  из  них  с  ПЭП нового  поколения (ламотриджин, топирамат, леветирацетам и другие).

Какие подходы к преодолению  фармакорезистентности

  •     Хирургическое лечение
  •  Стимуляция  блуждающего  нерва
  •   Кетогенная  диета
  •   Гормональная  терапия
  •  Иммуноглобулины
  • Новые  АЭП  с  новым, ранее  не  использовавшимся механизмом  действия

Приведем 1 клинический случай фармакорезистентной формы эпилепсии

Пациент  М., возраст старше 20 лет.

Приступы: геластические (эпилептические приступы смеха),  серийные (6 – 12 / сутки), практически  ежедневные; моторно-тонические; версивные  1-3 /неделю; ВГСП  1-4/год.

Болен  с  10  лет. Установлен диагноз: Туберозный  склероз.

Наблюдался у  детского  эпилептолога, генетика, психиатра.

В лечении получал:

Комбинации АЭП: депакин + топамакс; депакин + фенобарбитал; депакин + топамакс + кеппра.

Частота приступов сохранялась: ВГСП  1 – 2/год,  фокальные  приступы  от 1-3/неделю,  до серий  из  6-15 /сутки. Идёт учащение  приступов  в  течение  последнего года.

Госпитализация в неврологическое отделение для коррекции терапии. В день  поступления  серия  геластических  приступов  (дважды  купированы  в/в бензодиазепинами).

В терапия получал: Депакин-хроносфера 175о мг/сутки,  Топамакс 150 мг/сутки, Кеппра                           1000 мг/сутки.

Начато введение АЭП нового поколения: Титрация  перампанела  по  2 мг/сутки  с  недельным интервалом  до  8  мг/сутки.

При  дозе  4 мг/сутки  начата  постепенная  отмена  кеппры.

Выписан  через  21  день. Приступы не рецидивировали

Через 1,5 месяца при повторной консультации

Приступов нет.  Принимаемые АЭП: депакин — хроносфера  1750 мг/сутки, перампанел 6 мг/сутки (при дозе 8 мг/сутки появление дисфории), топамакс  100 мг/сутки. Идет постепенная отмена топамакса.

2 клинический случай

Пациент Д., возраст старше 30 лет.

Приступы:

1. головокружение, версия  головы влево, иногда – тоническое  напряжение  в  правой  руке;

2. замирания, таращит  глаза, аутомоторные;

3. редкие  ВГСП.

Длительность  фокальных  приступов  от  30 сек. до  1,5 мин.  Частота  о т 1-2/день  до  1-3/месяц.

Больна  с  12  лет. Связывает  свое  заболевание  с  перенесенным  ЧМТ, сотрясением головного мозга. Выявлен впервые через 20 лет от начала приступов при  высокопольном  МРТ  гиппокампальный склероз   слева. Ранее на МРТ эту врожденную патологию не обнаруживали.

Около 10 лет назад перенесла эпилептический статус фокальных  и  вторично-генерализованных  судорожных приступов  на  фоне  течения  беременности. Были госпитализации  по  экстренным показаниям   с  учащением  приступов.

Проводимая  терапия: Карбамазепин, Вальпроаты.

Политерапия: вальпроаты + карбамазепин;  вальпроаты + ламотриджин; вальпроаты + топирамат + кеппра; топирамат + ламотриджин + вальпроаты.

Начато введение АЭП нового поколения: титрация  перампанела  до  8  мг/сутки. Затем постепенная  отмена  топирамата, постепенная  отмена ламотриджина.

Обрыв  фокальных  приступов  при  дозе  перампанела  6 мг/сутки.

В  течение  2-х  месяцев  эпиприступов  не было.

Получала АЭП: перампанел  8 мг/сутки + вальпроат  1500 мг/сутки.

По настоянию пациентки проведено оперативное лечение —  резекция  левого гиппокампа, части  височной доли. Интраоперационно  выявлена  фокальная корковая дисплазия (ФКД)  левой височной  доли. Послеоперационный  период  осложнился кровоизлиянием  в  зону  операции.

Через месяц после оперативного лечения рецидив  фокальных и  вторично-генерализованных приступов. Экстренная  госпитализация  в  неврологическое отделение, где купировали   экстренную  ситуацию  в  течение  одних суток. Выписана с прежними  дозами  АЭП.

При  повторном  проведении  МРТ —  выявлена  ФКД  в обеих  лобных  долях, постоперационные  изменения  в левой  височной  доле.

Отсутствие  приступов  в  течение  3  месяцев.

3 клинический случай

Пациент  Л., возраст после 40 лет

Приступы: таращит глаза, замирает, причмокивает, кистевые  автоматизмы, дистоническая  установка  левой руки, могут быть  амбулаторные  автоматизмы, ВГСП. Частота  фокальных  приступов  от  1-2/неделю  до серийных 5 – 8 /сутки; ВГСП  1 – 3 /месяц.

Наблюдается  с 1,5 лет (фебрильные сложные приступы), с 3-х лет – фокальные  и  ВГСП.

Терапия: Фенобарбитал, Бензонал + дифенин;  вальпроаты + финлепсин; вальпроаты + топирамат + ламотриджин; ламотриджин + топирамат + леветирацетам.

В  течение  3-х  лет  постепенная  отмена  барбитуратов  и дифенина.  Сохранен  фенобарбитал  50 мг/сутки. Отмечаются приступы: ВГСП  1 – 2 / год;  фокальные  — с прежней  частотой, но длительность  уменьшилась  в  2  раза.

Затем произошло учащение  приступов  в  течение   года. В условиях неврологического стационара терапия: топирамат  300 мг/сутки, леветирацетам  2500 мг/сутки, ламотриджин  250 мг/сутки, фенобарбитал  50 мг/сутки. Частота  фокальных  приступов  2 – 6 /сутки; ВГСП   1 в 1 – 2 месяц.

Изменение терапии: Титрация  перампанела  по  2 мг/неделю  до  6 мг/сутки. Постепенная  отмена  леветирацетама (по финансовым мотивам). Отмечается урежение   фокальных  приступов  на  75 %.

Выписана  из  стационара  на  терапии: топирамат 300 мг/сутки, ламотриджин 250 мг/сутки, перампанел 6 мг/сутки, фенобарбитал 50 мг/сутки. На перампанел  в  дозе  8 мг/сутки отмечалась  выраженная  агрессия.

Терапия  через  4  месяца: перампанел  6 мг/сутки, ламотриджин  250 мг/сутки, фенобарбитал  50 мг/сутки.

МРТ  — эпилептическая  программа: гиппокампальный  склероз  слева + ФКД  в  левой височной  доле.

История фармакотерапии эпилепсииИстория фармакотерапии эпилепсии

Перампанел (Файкомпа)

2-(2-оксо-1-фенил-пиридин-2-ил-1,2-дигидропиридин-3-ил) бензонитрила гидрат (4:3)

Первый  представитель  селективных  неконкурентных антагонистов  инотропных, чувствительных к  а-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой  кислоты (АМРА ), глютаматных  рецепторов  постсинаптических  нейронов.

Механизмы действия противоэпилептического препаратаМеханизмы действия ПЭП

Rogawski MA, Löscher W. Nat Rev Neurosci 2004; 5:553–564; Rogawski MA. Epilepsy Currents 2011; 11:56–63.

Конкурентные антагонисты могут быть вытеснены высокими дозами глутамата

1. Глутамат не может связаться с рецептором и активировать его. Но при высоких концентрациях глутамата, глутамат вытесняет антагонист, связывается с рецептором и активирует его, открывая канал и обеспечивая входящий ток Na+.

Структура AMPA-рецептора

Структура AMPA-рецептора

АМРА -рецептор

АМРА - рецептор открыт

В присутствии конкурентного антагониста

В присутствии перампанела, глутамат связывается, но не может активировать рецептор.  Неконкурентный антагонист не вытесняется глутаматом. Действие антагониста на рецептор сохраняется, и канал остается закрытым.

Rang HP, et al. Из: Pharmacology.1995.

АМРА - рецептор закрыт

Перампанел (файкомпа) — неконкурентный антагонист AMPA-рецептора

В присутствии перампанела1

Перампанел на АМРА - рецептор

1Hanada T, et al. Epilepsia 2011;52:1331–1340; 2Kenakin T. Molecular Interventions 2004;4:222–229.

 Фармакологические свойства Файкомпы (перампанела)1

  • фармакологические свойства файкомпы

Возможность однократного дозирования

  • Уникальный механизм действия – возможность сочетания с любыми другими ПЭП
  • Биодоступность при приеме per os  почти 100%
  • Пиковая ПК через 2,5 часа
  • Выравнивание ПК 14 сутки.
  • Период полувыведения 105 часов

Отсутствие клинически значимого влияния на метаболизм лекарств – возможность сочетать с любыми другими ПЭП

При комбинации с индукторами  необходима коррекция дозы

  • Линейная фармакокинетика – отсутствие необходимости контроля ПК
  • Связывание с белками плазмы 95% — любое вытеснение другими препаратами, связывающимися с белками плазмы быстро уравновешивается.
  • Уникальный механизм действия – возможность сочетания с любыми другими ПЭП
  • Не является ни индуктором, ни ингибитором  Р450
  • Индукторы СYP3A4 увеличивают клиренс Файкомпы
  • Равновесная ПК Файкомпы достигается   быстрее

 Лекарственные взаимодействия Файкомпы (перампанела)

Лекарственные  взаимодействия 2

Показания к применению

В   качестве   вспомогательного   препарата   для   лечения  парциальных   приступов   у   пациентов  с  эпилепсией  в  возрасте   от   12  лет   и   старше   при  наличии   или  отсутствии   вторично – генерализованных   приступов.

Побочное  действие (нежелательные явления)

ЧАСТЫЕ  побочные явления (больше или равно 1/100 ; меньше  1/ 10):

  • Снижение или повышение аппетита
  • Агрессия, гнев, беспокойство, спутанность сознания
  • Головокружение, сонливость, атаксия, дизартрия, нарушение равновесия, раздражительность
  • Диплопия, нечеткость  зрения
  • Центральное  головокружения
  • Тошнота
  • Боль в спине
  • Общие нарушения : утомляемость, нарушения походки
  • Повышение  массы  тела
  • Падения

Безопасность: часто отмечавшиеся нежелательные явления, отмеченные не менее, чем у 5 % пациентов и выявленные с использованием SMQ, относящихся к враждебному поведению/агрессии

Схема титрации перампанела (файкомпы)

  • Начальная  доза   2 мг/сутки  (вечер)
  • Титрация  по  2 мг/неделю  при  приеме  фермент-индуцирующих  ПЭП
  • Титрация  по  2 мг/2 недели   при  приеме  нефермент –индуцирующих  ПЭП

Период  полувыведения  105  часов

Клинически  значимое  улучшение  контроля  над приступами  при  дозе  4 мг/сутки  и   увеличивается при повышении  дозы  до  8 мг/сутки.

Доза  более  8 мг/сутки – существенного  повышения эффективности  не  отмечалось

Противопоказания

  • Гиперчувствительность
  • Беременность  и  период  лактации
  • Тяжелая  почечная  или  печеночная  недостаточность, пациенты , находящиеся  на  гемодиализе
  • Дети   младше   12 лет (отсутствие  данных по эффективности и безопасности)
  • Непереносимость   галактозы, недостаточность  лактазы или  глюкозо – галактозная  мальабсорбция.

Итак, на клинических примерах мы убедились в эффективности новейшего препарата для лечения эпилепсии Перампанела (Файкомпы). Отзывы о препарате помогают выбрать правильную тактику лечения; подобрать схему введения и терапевтическую дозу; избежать побочных явлений и учесть противопоказания; раньше начать приём современных лекарственных средств; добиться контроля над эпилептическими приступами, не смотря на неэффективность ранее применяемых различных препаратов в высоких дозах и их комбинаций.

На видео смотрите новые методы лечения эпилепсии

Источник

МОСКВА, 26 дек – РИА Новости. Биологи из России проследили за тем, как меняется работа клеток центра памяти у крыс после наступления эпилептического припадка и создали вещество, которое приглушает их остроту, говорится в статье, опубликованной в журнале Epilepsy Research.

«Использование нашего препарата или его аналогов может способствовать разработке нового подхода для лечения височной эпилепсии. Разработка новых стратегий лечения фармакологически резистентных форм эпилепсии может помочь уменьшить повреждения, наносимые клеткам мозга во время приступов, и открывает новые возможности для терапии этого заболевания», —  заявила Валентина Кичигина из Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН в Пущино, чьи слова приводит пресс-служба заведения.

По статистике Всемирной организации здравоохранения, сегодня в мире живет примерно 50 миллионов людей, страдающих разными формами эпилепсии. Примерно 40% из этих случаев не поддается лечению, и примерно половина эпилептиков не может принимать лекарства, не испытывая при этом побочные эффекты.

Эпилептические припадки и все связанные с ними симптомы возникают в результате того, что нервные клетки резко начинают синхронизировать свои импульсы, одновременно «включаясь» и «выключаясь». Почему это происходит, ученые пока не знают, и без раскрытия причин подобного поведения полноценная борьба с эпилепсией невозможна. Недавно ученые из ИТЭБ РАН обнаружили, что приступы эпилепсии могут возникать из-за того, что нервные клетки ошибочно считают, что внутри них почти не осталось питательных веществ.

Кичигина и ее коллеги по институту изучали корни одной из самых тяжелых форм эпилепсии, очаги которой находятся внутри гиппокампа, центра памяти мозга, расположенного в височной доли мозга. В некоторых случаях медикам приходится удалять часть его клеток, если припадки не удается остановить, что лишает пациента способности запоминать новую информацию.

Российские ученые пытались раскрыть корни этой эпилепсии и найти способ ее лечения менее радикальными способами, наблюдая за тем, что происходило с нейронами гиппокампа крыс при наступлении искусственного эпилептического припадка, вызванного мощным нейротоксином — каиновой кислотой.

Эти наблюдения показали, что ввод токсина в гиппокамп приводил к массовой гибели так называемых пирамидальных клеток, главных обработчиков сигналов в коре мозга и в центре памяти, и повреждению выживших клеток, особенно тех их частей, которые отвечают за синтез новых молекул белков и метаболизм.

Характер этих повреждений натолкнул ученых на мысль, что большую часть из них можно подавить, используя одну из встроенных систем «починки» нейронов, работой которой управляют так называемые каннабиноидные рецепторы. Они представляют собой особые выросты на поверхности нервных клеток, реагирующие на аналоги действующих веществ марихуаны, которые вырабатываются мозгом.

Проблема, как отмечают исследователи, заключается в том, что концентрация подобных молекул в мозге удерживается на минимальном уровне особым ферментом FAAH, который разрушает большую часть молекул каннабиноидов еще до того, как те успевают соединиться с нейронами. Руководствуясь этой идеей, российские биофизики ввели в мозг крыс особое вещество URB597, блокирующее действие этого белка, примерно через сутки после припадка.

Как показал этот эксперимент, URB597 заметно улучшил состояние гиппокампа и самочувствие крыс, у которых нейротоксин вызывал относительно слабые припадки, при которых у них не было конвульсий. В таких случаях число погибших нейронов снизилось примерно вдвое, а выжившие клетки не были повреждены.

При развитии более сильных припадков и судорог эффект от URB597 был заметно слабее — нейроны гиппокампа гибели почти так же массово, как и у крыс из контрольной группы, и далеко не все следы повреждений исчезали из выживших клеток.

Тем не менее, ученые считают, что URB597 и другие вещества, способствующие активации каннабиноидной системы «самопочинки» нейронов, могут защитить мозг эпилептиков от повреждений и могут избавить тысячи людей от необходимости идти на операцию, которая навсегда отправит их в бесконечный «день сурка».

Источник

Что бы вы сказали, узнав, что эпилепсия успешно лечится в 70% случаев? Отнеслись бы с недоверием или постарались узнать секрет преобразований? Если второй вариант привлекает вас больше, то запомните правило «Трех С». Первое — Сразу обращайтесь к врачу, отметив у себя или близкого человека признаки эпилепсии. Второе — Старайтесь тщательно выполнять все рекомендации специалистов — от прохождения полного списка диагностических процедур до скрупулезного приема прописанных врачом лекарств. Третье — Стадия заболевания имеет значение. Чем раньше вы обратитесь к профессионалам, тем больше вероятность скорейшего успеха в победе над болезнью. Верьте в мечту, у нее есть свойство сбываться!

Эпилепсия – лечение возможно

Отношение к эпилепсии с древности претерпевало много изменений. Эту болезнь боялись, почитали, избегали. Считалось, что передается эпилепсия воздушно капельным путем и через прикосновения. Сегодня эпилепсия лечению поддается. Спустя столько веков человечество обрело средства для эффективной борьбы с пагубным состоянием. Однако их стоимость бывает настолько высока, что не все могут позволить себе стать обладателем «волшебной пилюли», обещающей избавление от бед. Экономия на лекарствах может запросто перечеркнуть эффект составленных врачами программ. Попытки использовать в терапевтическом процессе дженерики также не дают хорошего и устойчивого результата. Такой подход может запросто привести к утере ремиссии и возникновению осложнений.

С античных времен эпилепсия лечения не требовала, так как древние считали ее священной болезнью, дарованной небесами свыше. Выглядело заболевание пугающе, но зато люди, им наделенные, часто обладали какими-то особыми способностями, будь-то невероятно острый и гениальный ум или талант рисования. Прежде чем приступить к поискам путей лечения эпилепсии, потребовалось точно диагностировать болезнь. Оказалось, что она имеет неоднородное начало. Проявления во многом схожи. Доминирующим признаком в клинической картине является судорожный приступ, повторяющийся через определенные периоды времени или в связи с провоцирующими факторами. Способствует этому синхронное возбуждение нейронов одного из участков коры головного мозга.

В медицине участок локализации возбуждения называют эпилептогенным очагом. Предугадать, когда начнется приступ (судорожный припадок) практически невозможно. Единственной возможностью для этого является возникающая перед ним аура, во время которой эпилептику становится дурно, начинают раздражать звуки, появляться зрительные расстройства.

Проявления разнятся и зависят от участка локализации возбуждения в коре мозга. Приступы тоже отличаются друг от друга, поэтому эпилепсия лечение имеет всегда разное, зависящее от симптоматики, причины возникновения болезни, возраста и других сопутствующих факторов. Выглядеть припадок может как кратковременные конвульсии, когда судороги затрагивают определенные участки тела. Это так называемые парциальные судороги. В ином проявлении приступ отличается проходящими по всему телу (генерализованными) судорогами, часто сопровождаемыми потерей сознания.    

Провоцирующие и сопутствующие факторы

Если у больного наблюдается эпилепсия, лечение назначает невропатолог, изучив историю болезни. Но как вести себя родственникам и близким? Как помочь родному человеку при появлении приступов? Прежде всего, необходимо знать, какие факторы их сопровождают и являются провокаторами в возникновении припадков.

Общей симптоматики по количеству приступов в год не существует. Когда врач диагностирует болезнь перед тем, как назначить график лечения эпилепсии, он выясняет, насколько часто случаются рецидивы. У кого-то припадки бывают реже одного раза в год, у кого-то по нескольку раз в сутки. Если причины их возникновения кроются в генетическом факторе, речь идет об идиопатической форме эпилепсии.

Интересные данные представила международная группа ученых специалистов из Мельбурнского университета. В результате поисков причин возникновения заболевания и вариантов лечения эпилепсии, ими было установлено, что идеопатическая форма в 12% случаев провоцируется мутационными процессами в организме, когда ген DEPDC5 подвергается трансформации (ген контролирует белок, участвующий в передаче сигналов между нейронами).

Еще одна форма эпилепсии – симптоматическая. Появляется болезнь, когда в корне ее лежат органические повреждения головного мозга. Они могут быть вызваны:

  • травмами плода в утробе матери или при рождении;
  • гипоксией эмбриона или новорожденного;
  • пороками головного мозга разной степени тяжести;
  • инфекционными процессами;
  • нейроинтоксикациями, глиозом мога;
  • перенесенным в более старшем возрасте инсультом;
  • цереброваскулярной патологией мозга у пожилых людей.

Когда причина органического поражения не выявлена, медики говорят о криптогенной эпилепсии, лечение которой осложняется отсутствием точных данных.

Провокаторами эпилептического припадка могут быть факторы, которые оказывают влияние на активность нейронов головного мозга. Ими могут стать:

  • изменения гормонального фона;
  • пульсирующее мерцание света и неравномерный зрительный ряд (мелькающие за окном поезда картинки, длительно мерцающая в помещении лампа);
  • интоксикация организма (отравление токсическими веществами, лекарственными препаратами, алкогольными напитками).

Сопровождающими симптомами эпилепсии, лечение которой ищут врачи всех стран и континентов, зачастую являются хронические головные боли и депрессия. Исследования показали, что мигрень характерна для каждого четвертого эпилептика, а частота эпилептических приступов у больных мигренью составляет до 17% случаев. Что касается депрессии, то и здесь показатели внушительны. При лечении эпилепсии врачи обратили внимание, что депрессивные состояния присутствуют у эпилептиков в среднем в 30% случаев. Чаще всего проявляется она у больных с парциальной формой эпилепсии.

Эпилепсия – лечение может быть эффективным в 70% случаев

Европейская комиссия по эпилепсии обнародовала данные, согласно которым от болезни страдает 1% населения Земли. Если переводить данные в цифры, то получается, что заболевание проявляется более чем у 50 миллионов человек. В Российской Федерации Минздрав зафиксировал, что на 1000 человек приходится в среднем от 1,1 до 8,9 случаев заболеваемости. Врачи сходятся во мнении, что лечение эпилепсии усложняется сложностью ее первоначальной диагностики.

Глава Противоэпилептической лиги России Гагик Авакян подтверждает этот факт и говорит о том, что большая часть учреждений медицинского профиля, оказывающих бесплатные услуги, выявляет болезнь, применяя простую электроэнцефалографию. Эффективность метода едва достигает 30%. Для точного диагностирования проблемы минимальные процедуры обследования должны включать многочасовое видео ЭЭГ с включением в него периода ночного сна. Время исследования должно составлять от 12 до 24 часов. Тогда эффективность данных диагностики автоматически повышается до 90%.  

Когда в семье появляется больной эпилепсией человек или у взрослого впервые случается припадок, большинство людей сравнивают эти проявления с тотальной катастрофой, разрушающей жизнь. Однако сегодня научно доказано, что при первичном проявлении болезни лечение эпилепсии у детей и взрослых в 70% случаев имеет успешный итог. Врачи добиваются полного контроля над приступами с помощью специальных лекарственных препаратов. Если пациент в точности выполняет рекомендованный доктором график приема лекарств, ответственно относится к соблюдению назначенной терапии, через несколько лет лечения прием таблеток можно прекратить без страха вызвать осложнения.

Данные, раскрывающие статистику лечения эпилепсии, утверждают, что практика подобного исцеления характерна для 70% детской и 60% взрослой аудитории. Единственным условием на последующую жизнь является условие соблюдения здорового образа жизни – отсутствие алкоголя, сбалансированный режим сна и бодрствования, рациональное питание, исключение сильных физических и психологических нагрузок. Если придерживаться простых правил, приступы практически не возвращаются.

Лечение эпилепсии – удовольствие дорогое

Российские медики обеспокоены отсутствием надежной связи между детской и взрослой практикой лечения эпилепсии, хотя за последние 20 лет сделан большой прорыв в изучении болезни. Профессор Петухов считает, что взрослая неврология в большинстве случаев не готова сегодня принять пациента, страдающего эпилепсией, и продолжить его лечение эффективными средствами. Это становится причиной утраты ремиссии.

Наблюдают пациентов психиатры или неврологи, профессиональных эпилептологов в России единицы. Да и те прошли подготовку в рамках постдипломного медицинского образования. Врачей узкой специализации очень мало, особенно актуально это, когда речь заходит о регионах. Не менее сложной является проблема недоступности лекарств. Специализированные препараты стоят дорого и не всегда представлены в продаже. Если это новые зарубежные лекарства, доказавшие свою эффективность в лечении эпилепсии на практике, отсутствие их наличия объясняется тем, что регистрация в РФ не пройдена. Поэтому российские медики зачастую не имеют даже возможности лечить эпилепсию признанными в мировом сообществе средствами.

Еще одна существенная проблема – появление дженериков – аналогов признанных лекарственных средств. Стоят препараты, обеспечивающие лечение эпилепсии дорого, а их дженерики всегда доступны. Это становится причиной, по которой дешевые лекарства выигрывают всевозможные тендеры по льготному обеспечению препаратами. Между тем, в эпилептологии существует золотой стандарт лечения эпилепсии, согласно которому средство, позволившее достигнуть ремиссии больному, нельзя менять даже на аналог. Многочисленные медицинские исследования подтверждают этот факт. Опасность возникновения рецидивов в случае замены очень высока.

Профессор Ирина Рудакова приводит для ознакомления шокирующие данные. При замене оригинала лекарства Топиромата дешевыми и доступными дженериками утрата ремиссии у больных за год составила 75,6%. Эпилептический статус наступил более чем у 3% пациентов. Незамедлительная госпитализация в медицинское лечебное учреждение потребовалась в 52% случаев. Обратный переход к брендовой форме Топиромата совершили 86,2% больных, но при этом доза приема увеличилась у 58% эпилептиков.

В соответствии с рекомендациями экспертного совета РПЛ начинать лечение эпилепсии необходимо с оригинальной версии препарата. Если же его стоимость не представляется разумной, то замена возможна, но только на дженерики, изготовленные по стандартам GMP. При достижении состояния ремиссии крайне не рекомендуется заменять одно средство на другое. Нельзя осуществлять замену дженерика на дженерик, брендовой формы на дженерик, дженерика на оригинал.  

Эпилепсия – лечение необходимо для вступления в брак!

Отношение к эпилептическим больным неодинаково в мире. Хотя в ряде развитых стран на уровне законодательной базы закреплены нормы запрета социальной дискредитации больных эпилепсией людей. Такая практика отмечена в США, Австралии, Великобритании. В Поднебесной и Индии лицам с заболеванием в анамнезе запрещено вступать в брак. В России, несмотря на успешное лечение эпилепсии на любом жизненном этапе, перенесшему недуг человеку нельзя становиться актером, педагогом, медсестрой и врачом, непосредственно занятым в лечении других людей. В Японии, России, Польше лицам, перенесшим эпилепсию, запрещено садиться за руль. В ряде других стран такая практика разрешена на момент стойких ремиссий. Однако срок благополучного положения дел должен составлять не менее двух лет с момента последнего приступа.

Эпилепсия – лечение таблетками, диетой и электростимуляцией

Сегодня лечение эпилепсии в основной массе опирается на использование специальных лекарственных средств. Однако это не единственный вариант коррекции заболевания. Популярность обретает электростимуляция блуждающего нерва во взрослом и детском возрасте. У детей хорошо проявила себя катогенная диета. За рубежом (в Америке) начались испытания эффективности электростимулятора тройничного нерва у взрослых пациентов. В ряде случаев врачи прибегают к операбельному вмешательству в коррекции дефектов, однако этот метод считается крайним и используется, когда другие не дали должного эффекта.

Источник