Снять диагноз эпилепсия отзывы

Нормально живу. Принимаю свои таблетки — и все хорошо. Вся работа связана с компом (и присутствие на Еве. собственно Вы не задумывались. как технически вам будут отвечать люди с диагнозом, если им даже немножко компьютера нельзя? ), на велике не катаюсь, потому что не умею, а вот ролики очень люблю, и плавать обожаю — без моря жизни нет, только там я дома! С телевизором и в мыслях не было себя ограничивать из-за диагноза, но сама перестала смотреть, ибо нечего там смотреть. Когда собирается компания и включаем его — разумеется, ничего страшного не происходит. И кино дома смотрим тоже с экрана телевизора. В школе училась очень хорошо, в гимназии и спецшколе была отличницей, потом в МГУ, на дневном — тоже благополучно закончила, хотя и не красный диплом, а обычный, потому что уже работала с первого курса, да и вообще студенческая раздолбайская жизнь не обошла меня стороной. Вот как-о так и живу. Одноклассникам или коллегам — зачем об этом знать и как-то относиться? Близким вменяемым друзьям — да, рассказываю, максимум реакции — вопросы уточняющие задают, что это, как это, дольше одного разговора ни разу обсуждения не заходили — это не самое главное во мне для людей отнюдь Муж, двое детей, они разумеется знают все — муж откачивал от приступов. когда они у меня еще были. Но сейчас я на правильных препаратах, и это не актуально.
Сами решайте, как вам всем дальше жить и как сына растить. У меня первый приступ случился в 15 лет, тоже совершенно на ровном месте, ни стрессов. ни чего. новый год был. Тоже никого с похожими проблемами в роду (интересно, почему все сразу к этому роду бросаются? Это в очень редких случаях имеет место быть как причина, я никого не знаю, у кого эпи и есть эпилептики в роду — НИКОГО). Помню самой большой проблемой первые годы была как раз мамина реакция. Сейчас, когда у меня самой дети, я прекрасно понимаю ее чувства — присутп действительно выглядит страшно. а желание спасти ребенка от всего на свете — это самое сильное чувство. которое только может в мире быть. Но вот лично у меня теперь есть очень мощный контр-фактор — я все-таки слишком хорошо помню ощущения другой стороны, стороны ребенка, потому что это тоже было ну очень сильно и слишком жизнь портило, гораздо больше, чем больная голова и спутанное сознание после приступа, или разбитое в падении лицо. Да, действительно, мелькание (комп, телек, игралки) — провоцирующий фактор. Да, действительно, перегрузка мозга (повышенные учебные нагрузки) — провоцирующий фактор. Да, с велика можно так сверзиться в приступе, что травма обрыдается. Но если посмотреть — в принципе практически все в этой жизни так или иначе — провоцирующий фактор, в некотором роде переливание воды в кране — тоже мелькание, а в ванной очень даже есть обо что биться с травматическими последствиями (я там падала, я знаю, как это). И наконец даже при грамотной терапии ребенок не застрахован от «вдруг». который с ним уже один раз — самый первый. — случился. Можно спасти от этого ребенка — посадить его в комнату, оббитую войлоком, из развлечений выдавать ему книжку почитать на полчаса, мыть салфетками — и так всю жизнь. Вдруг придется на оббитый войлоком пол и стены, ранений не будет, мозгу перенапрягаться не от чего.
А можно просто дать человеку жить — ведь именно для этого вы его в свое время родили. Проконсультироваться у грамотного врача, подобрать хорошие препараты (не совсем поняла, что значит вы ПОДПИСАНЫ на таблетки. Вы не в России, там какая-то отдельная система выдачи лекарств? Или ждете бесплатных от поликлиники. которые еще будут не сразу?). И жить так же, как все обычные люди, как я живу, как многие, кто вам на этом форуме ответит сейчас. Врачи, конечно, запретят все на всякий случай. Ну я выше уже написала — можете и по этому пути пойти, посмотрим, сколько ребенок выдержит, и жизнь ли это для него (в том числе и по этой причине я просто сбежала из дома, как только 18 исполнилось). Только имейте в виду, от всякого случая не застрахован ни сам врач, ни вы сами — первый приступ может быть на ровном месте у ЛЮБОГО человека, в ЛЮБОМ возрасте, причины возникновения эпилепсии неизвестны до сих пор. Ну как, сами тоже комп бросаете, телек выкидываете?
Вам страшно, я понимаю. Но ради ребенка этот страх нужно пережить и сделать для себя конструктивные выводы. Не прятать ребенка от жизни. а организовать для него комфортную жизнь. И «если вдруг» случится еще приступ, что очень плохо, значит вы поможете сыну компенсировать последствия и пойдете дальше работать с врачом — проводить еще исследования и подбирать другие лекарства, чтобы такого больше не было. Не надо всю жизнь ждать приступов, это не жизнь, надо жить так, чтобы приступов не возникало или их последствия были минимальны — это вполне реально. А бояться в этой жизни можно вообще всего. Обычный насморк вполне может перерасти в гайморит и гнойные воспаления поразят мозг — вы же не впадаете на этом основании в истерику каждый раз, когда сын засопливит? Вот здесь примерно так же
Эх, сколько накатала, прямо статья А всего-то хотела сказать — не бойтесь, автор, эпилептики выживают, и довольно хорошо

У моего абсанс эпи ( надеюсь так написала). Первый год ребёнку было очень тяжело, была дикая депрессия, что не как все. Эти таблетки по часам меня по сей день убивают ( 3 года пьём).
Честно от страху первое время так и делали- запрещали телек, комп и т.д. потом сделала ЭЭГ с телеком и компом))) реакции нет. И плюнула!!! Может я плохая мать, но ребёнок у меня самый обычный с телеком, компом, велосипедом, морями ( тож невролог не разрешает) и т.д. что это депакин забыл уже через год, сейчас думает, что это витамины. Об эпи кроме родни, не знает никто! ЭЭГ делаю раз в 6 мес. У нас все супер, ну если не считать, что депакин не витамин, и все же разрушает так не хило мозг. Но мы стараемся и ждём отмены.
П.с. считаю, что утверждать, что в родни нет эпи — нельзя, т.к. больше чем уверена, вы сами это ЭЭГ не делали, а уж ваши мамы, папы, деды и т.д. и по давно. Особенно если эпи только детская.

Все не так страшно, у подруги дочь с диагнозом абсенсная эпилепсия уже года полтора. Пьют лекарства 2 раза в день, строго по часам, это, пожалуй, единственное неудобство. На лекарствах приступов больше не было, в саду не знают, даже родственники (кроме мужа и свекрови) не в курсе. Да, телевизор ограничен, бассейн нельзя, на велосипеде катаются. Особых изменений в жизни не было, но конечно строгий прием лекарств безо всяких бросаний, постоянный контроль у врача, мониторят печень, так как лекарства сильные.

У моего сына детская доброкачественная эпилепсия. Самое большое неудобство — МОЙ СТРАХ, что приступ произойдет вновь
А в остальном: в сад ходит, в бассейн ходит (лягушатник с тренером), на подготовку к школе ходит.
Врач разрешает все: и на самолете летать (в том числе и 10-15 часов), и климат менять (только не зажаривать сильно на солнце и всегда быть в панаме), и в игры компьютерные играть.
Нигде диагноз не афиширую, в том числе и поликлиника не знает (толку от их невролога мало, а вот приставать будут до пенсии). Наблюдаемся в Невромеде. Раз в 6 месяцев полное обследование — эпилептолог, ЭЭГ-мониторинг, биохимия крови, УЗИ внутренних органов.
Пьем лекарства уже 1,5 года, приступов больше не было. Эпиактивность на ЭЭГ-мониторинге сохраняется. Через полгода будем пытаться слезть с препарата, всвязи с этим будем отдавать в школу на год позже, благо ребенок ноябрьский и это возможно (не в 6,9, а в 7,9)